Recheios de mercúrio: efeitos colaterais de amálgama dental e reações

Paciente doente na cama com o médico discutindo reações e efeitos colaterais devido à toxicidade do mercúrio

Os efeitos colaterais da amálgama dental e as reações como resultado do mercúrio nesses recheios variam de acordo com o paciente devido a fatores de risco individualizados.

Se todos experimentassem as mesmas reações e efeitos colaterais dos tóxicos ambientais, seria óbvio para todos, assim como para seus médicos, que a exposição a um material tóxico específico resulta em um resultado definitivo - exatamente a mesma doença. No entanto, a pesquisa demonstrou que os indivíduos respondem aos tóxicos ambientais, como o amálgama de mercúrio dentário, de uma forma única em seus próprios corpos.

Mercúrio de amálgama dental: o que é?

Milhões de dentistas em todo o mundo usam rotineiramente o amálgama dentário como material de obturação em dentes cariados. Muitas vezes chamadas de “obturações de prata”, todas as amálgamas dentais consistem, na verdade, em 45-55% de mercúrio metálico. O mercúrio é uma neurotoxina conhecida que pode causar danos aos seres humanos, especialmente crianças, mulheres grávidas e fetos. UMA Relatório da Organização Mundial da Saúde de 2005 (OMS) alerta para o mercúrio: “Pode causar efeitos nocivos ao sistema nervoso, digestivo, respiratório, imunológico e aos rins, além de causar danos nos pulmões. Os efeitos adversos à saúde da exposição ao mercúrio podem ser: tremores, visão e audição prejudicadas, paralisia, insônia, instabilidade emocional, déficits de desenvolvimento durante o desenvolvimento fetal e déficit de atenção e atrasos no desenvolvimento durante a infância. Estudos recentes sugerem que o mercúrio pode não ter um limiar abaixo do qual alguns efeitos adversos não ocorram. ”[1]

Existe um esforço global liderado pelo Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente para reduzir o uso de mercúrio, incluindo o mercúrio dental,[2] e alguns países já proibiram seu uso.[3]  No entanto, as amálgamas ainda são usadas em cerca de 45% de todas as restaurações dentárias diretas em todo o mundo,[4] inclusive nos Estados Unidos. Na verdade, estima-se que haja atualmente mais de 1,000 toneladas de mercúrio na boca dos americanos, o que é mais da metade de todo o mercúrio que está sendo usado nos Estados Unidos hoje.[5]

Relatórios e pesquisas são consistentes de que esses recheios contendo mercúrio emitem vapores de mercúrio,[6] [7] [8] e embora essas restaurações sejam comumente referidas como "restaurações de prata", "amálgama dental" e / ou "restaurações de amálgama" [9] o público geralmente desconhece que amálgama se refere à combinação de outros metais com mercúrio.[10]

Efeitos colaterais de amálgama dental e reações associadas ao mercúrio em recheios

O diagnóstico adequado de “efeitos adversos à saúde” relacionados a obturações dentárias de amálgama de mercúrio é impedido pela intrincada lista de possíveis respostas à forma elementar da substância, que inclui mais de 250 sintomas específicos.[11]  A tabela abaixo é uma breve lista de alguns dos sintomas mais comumente associados à inalação de vapores elementares de mercúrio (que é o mesmo tipo de mercúrio continuamente emitido a partir de restaurações de amálgama dental):

Sintomas mais comumente associados à inalação de vapores elementares de mercúrio
Acrodinia ou sintomas semelhantes, como instabilidade emocional, perda de apetite, fraqueza geral e alterações na pele[12]
Anorexia[13]
Problemas cardiovasculares/pulso instável [mudanças frequentes na frequência cardíaca]/taquicardia [batimentos cardíacos anormais rápidos] [14]
Deficiências cognitivas / neurológicas //perda de memória/diminuição da função mental/dificuldades no processamento verbal e visual[15] [16] [17] [18] [19]
Delírios/alucinação[20] [21]
Condições dermatológicas/dermografismo [condição da pele caracterizada por marcas vermelhas]/dermatite[22] [23]
Desregulação endócrina/aumento da tireoide[24] [25]
Eretismo [sintomas como irritabilidade, respostas anormais à estimulação e instabilidade emocional] [26] [27] [28] [29]
Fadiga[30] [31]
Dores de cabeça[32]
Perda de audição[33]
Comprometimento do sistema imunológico[34] [35]
Insônia[36]
Alterações na resposta nervosa/ neuropatia periférica / coordenação reduzida / função motora diminuída / polineuropatia / alterações neuromusculares como fraqueza, atrofia muscular e espasmos[37] [38] [39] [40] [41]
Manifestações orais/ gengivite / sabor metálico / lesões liquenóides orais /[42][43][44][45] [46] [47]
Problemas psicológicos/alterações de humor relacionadas à raiva, depressão, excitabilidade, irritabilidade, mudanças de humor e nervosismo[48] [49] [50] [51]
Problemas renais [rins]/proteinúria/síndrome nefrótica[52] [53] [54] [55] [56] [57]
Problemas respiratórios/ irritação brônquica / bronquite / tosse / dispnéia [dificuldades respiratórias] / pneumonite / insuficiência respiratória[58] [59] [60] [61] [62] [63] [64]
Timidez [timidez excessiva]/exclusão social[65] [66]
Tremores/tremores mercuriais/tremores intencional[67] [68] [69] [70] [71]
Perda de peso[72]

Nem todos os pacientes apresentarão o mesmo sintoma ou combinação de sintomas. Além disso, além dos sintomas acima, um grande número de estudos documentou riscos para outras condições de saúde associadas ao amálgama dentário. Na verdade, os cientistas associaram o mercúrio nas obturações de amálgama com a doença de Alzheimer,[73] [74] [75] esclerose lateral amiotrófica (doença de Lou Gehrig),[76] resistência a antibióticos,[77] [78][79][80] ansiedade,[81] desordens do espectro autista,[82] [83] [84] doenças autoimunes / imunodeficiência,[85] [86] [87] [88] [89] [90] [91] [92] [93] [94] problemas cardiovasculares,[95] [96] [97] síndrome da fadiga crônica,[98] [99] [100] [101] depressão,[102] infertilidade,[103] [104] doenca renal,[105] [106] [107] [108] [109] [110] [111] [112] esclerose múltipla,[113] [114] [115] [116] Mal de Parkinson,[117] [118] [119] e outros problemas de saúde.[120]

Efeitos colaterais de amálgama dental e fator de reações 1: a forma do mercúrio

As diferentes formas dos elementos são um fator essencial na avaliação da gama de sintomas relacionados aos tóxicos ambientais: o mercúrio pode existir em diferentes formas e compostos, e essas diferentes formas e compostos podem produzir diferentes efeitos colaterais em humanos expostos a eles. O tipo de mercúrio usado nas obturações de amálgama é o mercúrio elementar (metálico), que é o mesmo tipo de mercúrio usado em certos tipos de termômetros (muitos dos quais foram proibidos). Em contraste, o mercúrio nos peixes é o metilmercúrio e o mercúrio no conservante da vacina timerosal é o etilmercúrio. Todos os sintomas descritos na seção anterior são específicos ao vapor de mercúrio elementar, que é o tipo de exposição ao mercúrio associado às restaurações de amálgama dentária.

Efeitos colaterais e reações do amálgama dentário Fator 2: Impacto do mercúrio em diferentes órgãos do corpo

Outra razão para a ampla gama de sintomas é que o mercúrio ingerido pelo corpo pode se acumular em praticamente qualquer órgão. Em relação às restaurações de amálgama dentário, a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou: “O amálgama dentário constitui uma fonte potencialmente significativa de exposição ao mercúrio elementar, com estimativas de ingestão diária de restaurações de amálgama variando de 1 a 27 μg / dia.[121]  Pesquisas mostram que isso resulta em 67 milhões de americanos com idade igual ou superior a dois anos excedendo a ingestão de vapor de mercúrio considerada "segura" pela EPA dos EUA devido à presença de restaurações de amálgama dentária de mercúrio [ou mais de 122 milhões de americanos excedendo a ingestão de vapor de mercúrio considerado "seguro" pela EPA da Califórnia devido a suas restaurações de amálgama dentária de mercúrio].[122]

Estima-se que 80% do vapor de mercúrio das restaurações de amálgama é absorvido pelos pulmões e passado para o resto do corpo,[123] particularmente o cérebro, rim, fígado, pulmão e trato gastrointestinal.[124]  A meia-vida do mercúrio metálico varia dependendo do órgão em que o mercúrio foi depositado e do estado de oxidação.[125]   Por exemplo, as meias-vidas de mercúrio nas regiões do corpo e dos rins foram estimadas em 58 dias,[126] enquanto o mercúrio depositado no cérebro pode ter meia-vida de várias décadas.[127]

Além disso, o vapor de mercúrio absorvido pelo corpo se liga aos grupos sulfidrila das proteínas e aos aminoácidos que contêm enxofre em todo o corpo.[128]   O vapor de mercúrio, que é lipossolúvel, pode atravessar a barreira hematoencefálica com facilidade e é convertido em mercúrio inorgânico nas células por oxidação da catalase.[129]  Esse mercúrio inorgânico é eventualmente ligado aos grupos glutationa e proteína cisteína.[130] Clique aqui para saber mais sobre o sintomas e efeitos da toxicidade do vapor de mercúrio.

Efeitos colaterais de amálgama dental e fator de reações # 3: efeitos tardios do mercúrio

Os efeitos da exposição tóxica são ainda mais insidiosos porque podem levar muitos anos para que os sintomas se manifestem, e exposições anteriores, especialmente se forem de nível relativamente baixo e crônicas (como é frequentemente o caso de obturações de amálgama de mercúrio), podem não estar associadas com o início tardio dos sintomas. O conceito de uma reação retardada após uma exposição química é apoiado pelo Reconhecimento da Administração de Segurança e Saúde Ocupacional (OSHA) sobre exposição a produtos químicos e doenças subsequentes: “Isso é particularmente verdade para efeitos na saúde a longo prazo que se desenvolvem ao longo do tempo ou após exposições [químicas] repetidas. Muitas doenças crônicas são caracterizadas por longos períodos de latência de 20 a 30 anos ou mais. ”[131]

Efeitos colaterais de amálgama dental e fator de reações # 4: alergias ao mercúrio

Um estudo de 1993 relatou que 3.9% dos indivíduos saudáveis ​​apresentaram resultado positivo para reações metálicas em geral.[132]  Se este número for aplicado à população atual dos Estados Unidos, isso significaria que as alergias aos metais dentais potencialmente impactam até 12.5 milhões de americanos. Também pertinente é que, em 1972, o Grupo de Dermatite de Contato da América do Norte determinou que 5-8% da população dos EUA demonstrava especificamente alergia ao mercúrio por meio de teste de adesivo cutâneo,[133] o que equivaleria a aproximadamente 21 milhões de americanos hoje. No entanto, esses números podem ser ainda maiores porque estudos e relatórios recentes tendem a concordar que as alergias a metais estão aumentando.[134] [135]

Como a maioria dos pacientes não é testada para alergia ao mercúrio antes da exposição ao amálgama dentário, isso significa que milhões de americanos são alérgicos, sem saber, às obturações em suas bocas. Um artigo de 2011 de Hosoki e Nishigawa explicou por que os dentistas devem ser educados sobre esse possível efeito colateral: “Os dados atuais indicam que os dentistas precisam obter mais conhecimento especializado sobre alergia a metais dentários para garantir o tratamento correto dos pacientes em suas clínicas.”[136]

A ionização de metais parece desempenhar um papel importante nesses tipos de alergias. Embora um metal “estável” seja geralmente considerado não reativo, se ocorrer ionização do metal, isso pode causar uma resposta alérgica. Na cavidade oral, a ionização pode resultar de mudanças de pH iniciadas pela saliva e dieta.[137]  As condições eletrolíticas também podem causar corrosão dos metais dentários e gerar correntes elétricas em um fenômeno conhecido como galvanismo oral.[138]  Não é de surpreender que o galvanismo oral tenha sido estabelecido como um fator de sensibilidade aos metais dentários.[139]  Embora a combinação de mercúrio e ouro tenha sido reconhecida como a causa mais comum de corrosão galvânica dental, outros metais usados ​​em restaurações dentárias podem produzir esse efeito de maneira semelhante.[140] [141] [142]

Uma gama de condições de saúde foi associada a alergias a metais dentais. Isso inclui autoimunidade,[143] [144] síndrome da fadiga crônica,[145] [146] [147] fibromialgia,[148] [149] pigmentação metálica,[150] múltiplas sensibilidades químicas,[151] [152] esclerose múltipla,[153] encefalite miálgica,[154] lesões liquenoides orais,[155] [156] [157] [158] [159] granulomatose orofacial,[160] e até infertilidade.[161]

Efeitos colaterais de amálgama dental e fator de reações # 5: predisposição genética

Risco genético na cadeia de DNA

A genética é um fator importante a considerar ao avaliar o risco de reações a restaurações dentárias de amálgama e mercúrio.

A questão da predisposição genética para efeitos adversos específicos da exposição ao mercúrio também foi examinada em vários estudos. Por exemplo, os pesquisadores associaram as consequências neurocomportamentais da exposição ao mercúrio com um polimorfismo genético específico. Os pesquisadores de um estudo publicado em 2006 ligaram o polimorfismo, CPOX4 (para coproporfirinogênio oxidase, exon 4), a diminuição da velocidade visuomotora e indicadores de depressão em profissionais de odontologia.[162]  Além disso, a variação genética CPOX4 foi identificada como um fator para problemas neurocomportamentais em um estudo de crianças com amálgama dentária. Os pesquisadores observaram: “... entre os meninos, numerosos efeitos de interação significativos entre CPOX4 e Hg [mercúrio] foram observados abrangendo todos os 5 domínios do desempenho neurocomportamental ... Esses resultados são os primeiros a demonstrar suscetibilidade genética aos efeitos neurocomportamentais adversos da exposição ao Hg [mercúrio] em crianças. ”[163]

A capacidade dessas variantes genéticas específicas de impactar negativamente a reação do corpo à exposição ao mercúrio dental chegou até a chamar a atenção da mídia convencional. UMA Artigo de 2016 de Greg Gordon, da McClatchy News incluiu entrevistas com alguns dos pesquisadores dos estudos mencionados acima. Notavelmente, o Dr. James Woods declarou: “'Vinte e cinco por cento a 50 por cento das pessoas têm estes (variantes genéticas).'”[164]  No mesmo artigo, a Dra. Diana Echeverria discutiu “um risco vitalício” de dano neurológico relacionado a essa população e elaborou: “'Não estamos falando de um pequeno risco'.”[165]

Outra área de suscetibilidade genética em relação ao risco de mercúrio dental que tem merecido atenção é a variação genética da APOE4 (Apo-lipoproteína E4). Um estudo de 2006 encontrou uma correlação entre indivíduos com APOE4 e toxicidade crônica de mercúrio.[166]  O mesmo estudo descobriu que a remoção das restaurações de amálgama dentária resultou em “redução significativa dos sintomas” e um dos sintomas listados foi a perda de memória. O sintoma de perda de memória é bastante interessante, pois APOE4 também foi associado a um maior risco de doença de Alzheimer.[167] [168] [169]

É importante ressaltar que os autores de um estudo que encontrou uma conexão entre o número de preenchimentos de mercúrio e efeitos neurotóxicos para aqueles com genótipo APOE explicaram: “A genotipagem de APO-E justifica a investigação como um biomarcador clinicamente útil para aqueles com risco aumentado de neuropatologia, incluindo a DA [Alzheimer doença], quando submetidas a exposições prolongadas ao mercúrio ... Agora, poderia haver uma oportunidade para os profissionais de saúde primária ajudarem a identificar aqueles com maior risco e possivelmente impedir a deterioração neurológica subsequente. ”[170]

Além do CPOX4 e APOE, os traços genéticos que foram examinados quanto à associação com problemas de saúde causados ​​pela exposição ao mercúrio incluem o BDNF (fator neurotrópico derivado do cérebro),[171] [172] [173] polimorfismos de metalotioneína (MT), [174] [175] variantes de catecol-O-metiltransferase (COMT),[176] e mutações MTHFR e variantes de PON1.[177]  Os autores de um desses estudos concluíram: "É possível que o mercúrio elementar siga a história do chumbo, eventualmente sendo considerado uma neurotoxina em níveis extremamente baixos".[178]

 Efeitos colaterais de amálgama dental e fator de reações # 6: outras considerações

Mesmo com o reconhecimento de que alergias e suscetibilidade genética podem desempenhar um papel importante nas reações ao amálgama dental, existem vários outros fatores associados aos riscos à saúde do mercúrio.[179]  Além do peso e da idade do indivíduo, o número de obturações de amálgama na boca,[180] [181] [182] [183] [184] [185] [186] [187] [188] [189] [190] [191] [192] sexo, [193] [194] [195] [196] [197] placa dentária,[198]  níveis de selênio,[199] exposição ao chumbo (Pb),[200] [201] [202] [203] consumo de leite [204] [05] ou álcool,[206] níveis de metilmercúrio do consumo de peixe,[207] o potencial de mercúrio proveniente de restaurações de amálgama dentária ser transformado em metilmercúrio no corpo humano,[208] [209] [210] [211] [212] [213] e outras circunstâncias [214] [215] pode desempenhar um papel na resposta única de cada pessoa ao mercúrio. Por exemplo, as tabelas abaixo identificam mais de 30 variáveis ​​diferentes que podem influenciar as reações ao mercúrio dental.[216]

Conclusão sobre efeitos colaterais e reações de amálgama de mercúrio / amálgama dental

Fatores relacionados à liberação de vapor de mercúrio a partir de restaurações dentárias de amálgama de mercúrio
Idade do enchimento dentário de amálgama de mercúrio
Limpeza, polimento e outros procedimentos odontológicos
Conteúdo de outros materiais misturados ao mercúrio, como estanho, cobre, prata, etc.
Placa dentária
Deterioração do preenchimento dentário de amálgama de mercúrio
Hábitos como escovação, bruxismo, mastigação (incluindo goma de mascar, especialmente goma de nicotina), consumo de líquidos quentes, dieta (especialmente alimentos ácidos), fumo, etc.
Infecções na boca
Número de restaurações dentárias de amálgama de mercúrio
Outros metais na boca, como recheios de ouro ou implantes de titânio
Tratamento de canal e outros serviços odontológicos
Conteúdo da saliva
Tamanho do enchimento de amálgama de mercúrio dental
Superfície do preenchimento de amálgama de mercúrio dental
Técnicas e medidas de segurança aplicadas ao remover o preenchimento de amálgama de mercúrio dental
Técnicas utilizadas na colocação de amálgama de mercúrio dental
Características pessoais e condições relacionadas à resposta à exposição ao mercúrio
Consumo de álcool
Alergia ou hipersensibilidade ao mercúrio
Bactérias, incluindo resistente a mercúrio e antibiótico
Cargas em órgãos e tecidos como rim, glândula pituitária, fígado e cérebro
Dieta
Uso de drogas (prescrição, recreação e dependência)
Exercício
Exposição a outras formas de mercúrio (por exemplo, consumo de peixe), chumbo, poluição e quaisquer substâncias tóxicas (atualmente ou anteriormente)
Exposição fetal ou do leite materno ao mercúrio, chumbo e quaisquer substâncias tóxicas
Gênero
Características e variantes genéticas
Infecções
Micróbios no trato gastrointestinal
Consumo de leite
Níveis de nutrientes, especialmente cobre, zinco e selênio
Exposição ocupacional a substâncias tóxicas
Saúde geral
Parasitas e helemintos
Estresse/trauma
Levedura

Além disso, o conceito de múltiplas substâncias químicas interagindo dentro do corpo humano para produzir problemas de saúde deve agora ser uma compreensão essencial necessária para a prática da medicina moderna. Os pesquisadores Jack Schubert, E. Joan Riley e Sylvanus A. Tyler abordaram esse aspecto altamente relevante das substâncias tóxicas em um artigo científico publicado em 1978. Considerando a prevalência de exposições químicas, eles observaram: “Portanto, é necessário conhecer o possível efeitos adversos de dois ou mais agentes, a fim de avaliar os riscos ocupacionais e ambientais potenciais e para definir os níveis permitidos. ”[217]

Isso é especialmente importante considerando que os indivíduos podem ser expostos a diferentes substâncias em casa, no trabalho e em outras atividades. Além disso, as exposições vivenciadas durante a fase de feto também são conhecidas por seu potencial de contribuir para riscos à saúde mais tarde na vida.

Claramente, a maneira precisa como o corpo de uma pessoa responde a um tóxico ambiental é baseada em um espectro de circunstâncias e condições. Os fatores descritos neste artigo são apenas uma fração das inúmeras peças do quebra-cabeça dos efeitos adversos à saúde relacionados às exposições tóxicas. o ciência por trás do mercúrio dental demonstra que, para entender completamente as doenças ambientais, precisamos reconhecer que, assim como cada exposição tóxica é única, cada pessoa é afetada por essa exposição tóxica. Ao aceitarmos esta realidade, também nos oferecemos a oportunidade de criar um futuro onde odontologia e medicina são mais integradas com um reconhecimento aberto de que cada paciente responde aos materiais e tratamentos de maneira diferente. Também nos oferecemos a oportunidade de usar produtos mais seguros que reduzem a carga tóxica geral em nossos corpos e criam o caminho para uma saúde renovada.

Referências

[1] Organização Mundial de Saúde. Mercury in Health Care: Policy Paper. Genebra, Suíça; Agosto de 2005. Disponível no site da OMS: http://www.who.int/water_sanitation_health/medicalwaste/mercurypolpaper.pdf. Acessado em 22 de dezembro de 2015.

[2] Programa das Nações Unidas para o Ambiente. Convenção de Minamata sobre Mercúrio: Texto e Anexos. 2013: 48. Disponível no site da Convenção de Minamata sobre Mercúrio do PNUMA: http://www.mercuryconvention.org/Portals/11/documents/Booklets/Minamata%20Convention%20on%20Mercury_booklet_English.pdf. Acessado em 15 de dezembro de 2015.

[3] Programa das Nações Unidas para o Ambiente. Lições dos países que eliminam o uso de amálgama dental. Número do trabalho: DTI / 1945 / GE. Genebra, Suíça: Agência de Substâncias Químicas e Resíduos do PNUMA; 2016.

[4] Heintze SD, Rousson V. Eficácia clínica de restaurações diretas de Classe II - uma meta-análise.  J Ades Dent. 2012; 14(5):407-431.

[5] Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos.  Estudo do Mercado Internacional de Mercúrio e o Papel e Impacto da Política Ambiental dos EUA. 2004.

[6] Health Canada. The Safety of Dental Ammalgam. Ottawa, Ontário; 1996: 4. Disponível em: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/hpfb-dgpsa/pdf/md-im/dent_amalgam-eng.pdf. Acessado em 22 de dezembro de 2015.

[7] Haley BE. Toxicidade do mercúrio: suscetibilidade genética e efeitos sinérgicos. Medicina Veritas. 2005; 2(2): 535-542.

[8] Richardson GM, Brecher RW, Scobie H, Hamblen J, Samuelian J, Smith C. Vapor de mercúrio (Hg (0)): Continuando as incertezas toxicológicas e estabelecendo um nível de exposição de referência canadense. Regul Toxicol Farmicol. 2009; 53 (1): 32-38. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0273230008002304. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[9] American Dental Association. Amálgama dentário: Visão geral. http://www.ada.org/2468.aspx [O link está quebrado, mas foi acessado originalmente em 17 de fevereiro de 2013].

[10] Consumidores para a Dental Choice.  Mensurável enganador.  Washington, DC: Consumers for Dental Choice; Agosto de 2014. p. 4. Campanha para o site Mercury Free Dentistry.  http://www.toxicteeth.org/measurablymisleading.aspx. Acessado em 4 de maio de 2015.

[11] Arroz KM, Walker EM, Wu M, Gillette C, Blough ER. Mercúrio ambiental e seus efeitos tóxicos. Revista de Medicina Preventiva e Saúde Pública. 2014 Mar 31; 47 (2): 74-83.

[12] Magos L., Clarkson TW. Visão geral da toxicidade clínica do mercúrio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[13] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[14] Klassen CD, editor. Casarette & Doull's Toxicology (7ª Edição). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[15] Clarkson TW, Magos L. A toxicologia do mercúrio e seus compostos químicos. Revisões críticas em toxicologia. 2006; 36 (8): 609-662.

[16] Echeverria D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Efeitos neurocomportamentais da exposição ao amálgama dental Hgo: novas distinções entre exposição recente e carga corporal de Hg. The FASEB Journal. 1998; 12(11): 971-980.

[17] Magos L., Clarkson TW. Visão geral da toxicidade clínica do mercúrio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[18] Syversen T, Kaur P. A toxicologia do mercúrio e seus compostos. Journal of Trace Elements em Medicina e Biologia. 2012; 26 (4): 215-226.

[19] Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efeitos na saúde da exposição ao mercúrio: efeitos elementares (metálicos) do mercúrio. Disponível a partir de:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última atualização em 15 de janeiro de 2016.

[20] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[21] Syversen T, Kaur P. A toxicologia do mercúrio e seus compostos. Journal of Trace Elements em Medicina e Biologia. 2012; 26 (4): 215-226.

[22] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[23] Klassen CD, editor. Casarette & Doull's Toxicology (7ª Edição). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[24] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[25] Klassen CD, editor. Casarette & Doull's Toxicology (7ª Edição). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[26] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[27] Clarkson TW, Magos L., Myers GJ. A toxicologia do mercúrio - exposições atuais e manifestações clínicas. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[28] Clarkson TW, Magos L. A toxicologia do mercúrio e seus compostos químicos. Revisões críticas em toxicologia. 2006; 36 (8): 609-662.

[29] Magos L., Clarkson TW. Visão geral da toxicidade clínica do mercúrio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[30] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[31] Echeverria D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Efeitos neurocomportamentais da exposição ao amálgama dental Hgo: novas distinções entre exposição recente e carga corporal de Hg. The FASEB Journal. 1998; 12(11): 971-980.

[32] Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efeitos na saúde da exposição ao mercúrio: efeitos elementares (metálicos) do mercúrio. Disponível a partir de:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última atualização em 15 de janeiro de 2016.

[33] Rothwell JA, Boyd PJ. Preenchimentos dentários de amálgama e perda auditiva. Revista Internacional de Audiologia. 2008; 47 (12): 770-776.

[34] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[35] Clarkson TW, Magos L. A toxicologia do mercúrio e seus compostos químicos. Revisões críticas em toxicologia. 2006; 36 (8): 609-662.

[36] Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efeitos na saúde da exposição ao mercúrio: efeitos elementares (metálicos) do mercúrio. Disponível a partir de:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última atualização em 15 de janeiro de 2016.

[37] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[38] Clarkson TW, Magos L., Myers GJ. A toxicologia do mercúrio - exposições atuais e manifestações clínicas. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[39] Clarkson TW, Magos L. A toxicologia do mercúrio e seus compostos químicos. Revisões críticas em toxicologia. 2006; 36 (8): 609-662.

[40] Echeverria D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Efeitos neurocomportamentais da exposição ao amálgama dental Hgo: novas distinções entre exposição recente e carga corporal de Hg. The FASEB Journal. 1998; 12(11): 971-980.

[41] Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efeitos na saúde da exposição ao mercúrio: efeitos elementares (metálicos) do mercúrio. Disponível a partir de:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última atualização em 15 de janeiro de 2016.

[42] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[43] Camisa C, Taylor JS, Bernat JR, Helm TN. A hipersensibilidade do contato ao mercúrio em restaurações de amálgama pode imitar o líquen plano oral. cutis. 1999; 63 (3): 189-192.

[44] Clarkson TW, Magos L., Myers GJ. A toxicologia do mercúrio - exposições atuais e manifestações clínicas. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[45] Clarkson TW, Magos L. A toxicologia do mercúrio e seus compostos químicos. Revisões críticas em toxicologia. 2006; 36 (8): 609-662.

[46] Klassen CD, editor. Casarette & Doull's Toxicology (7ª Edição). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[47] Magos L., Clarkson TW. Visão geral da toxicidade clínica do mercúrio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[48] Echeverria D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Efeitos neurocomportamentais da exposição ao amálgama dental Hgo: novas distinções entre exposição recente e carga corporal de Hg. The FASEB Journal. 1998; 12(11): 971-980.

[49] Klassen CD, editor. Casarette & Doull's Toxicology (7ª Edição). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[50] Magos L., Clarkson TW. Visão geral da toxicidade clínica do mercúrio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[51] Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efeitos na saúde da exposição ao mercúrio: efeitos elementares (metálicos) do mercúrio. Disponível a partir de:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última atualização em 15 de janeiro de 2016.

[52] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[53] Clarkson TW, Magos L., Myers GJ. A toxicologia do mercúrio - exposições atuais e manifestações clínicas. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[54] Clarkson TW, Magos L. A toxicologia do mercúrio e seus compostos químicos. Revisões críticas em toxicologia. 2006; 36 (8): 609-662.

[55] Klassen CD, editor. Casarette & Doull's Toxicology (7ª Edição). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[56] Syversen T, Kaur P. A toxicologia do mercúrio e seus compostos. Journal of Trace Elements em Medicina e Biologia. 2012; 26 (4): 215-226.

[57] Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efeitos na saúde da exposição ao mercúrio: efeitos elementares (metálicos) do mercúrio. Disponível a partir de:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última atualização em 15 de janeiro de 2016.

[58] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[59] Clarkson TW, Magos L., Myers GJ. A toxicologia do mercúrio - exposições atuais e manifestações clínicas. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[60] Echeverria D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Efeitos neurocomportamentais da exposição ao amálgama dental Hgo: novas distinções entre exposição recente e carga corporal de Hg. The FASEB Journal. 1998; 12(11): 971-980.

[61] Klassen CD, editor. Casarette & Doull's Toxicology (7ª Edição). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[62] Magos L., Clarkson TW. Visão geral da toxicidade clínica do mercúrio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[63] Syversen T, Kaur P. A toxicologia do mercúrio e seus compostos. Journal of Trace Elements em Medicina e Biologia. 2012; 26 (4): 215-226.

[64] Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efeitos na saúde da exposição ao mercúrio: efeitos elementares (metálicos) do mercúrio. Disponível a partir de:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última atualização em 15 de janeiro de 2016.

[65] Magos L., Clarkson TW. Visão geral da toxicidade clínica do mercúrio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[66] Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efeitos na saúde da exposição ao mercúrio: efeitos elementares (metálicos) do mercúrio. Disponível a partir de:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última atualização em 15 de janeiro de 2016.

[67] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[68] Clarkson TW, Magos L. A toxicologia do mercúrio e seus compostos químicos. Revisões críticas em toxicologia. 2006; 36 (8): 609-662.

[69] Klassen CD, editor. Casarette & Doull's Toxicology (7ª Edição). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[70] Syversen T, Kaur P. A toxicologia do mercúrio e seus compostos. Journal of Trace Elements em Medicina e Biologia. 2012; 26 (4): 215-226.

[71] Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efeitos na saúde da exposição ao mercúrio: efeitos elementares (metálicos) do mercúrio. Disponível a partir de:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última atualização em 15 de janeiro de 2016.

[72] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[73] Godfrey ME, Wojcik DP, Krone CA. Genotipagem da apolipoproteína E como potencial biomarcador da toxicidade do mercúrio. Jornal da doença de Alzheimer. 2003; 5 (3): 189-195. Resumo disponível em http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12897404. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[74] Mutter J, Naumann J, Sadaghiani C, Schneider R, Walach H. Doença de Alzheimer: mercúrio como fator patogenético e apolipoproteína E como moderador. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (5): 331-339. Resumo disponível em http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15580166. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[75] Dom YH, Nfor ON, Huang JY, Liaw YP. Associação entre restaurações de amálgama dental e doença de Alzheimer: um estudo transversal de base populacional em Taiwan. Pesquisa e terapia de Alzheimer. 2015; 7 (1): 1-6. Disponível a partir de: http://link.springer.com/article/10.1186/s13195-015-0150-1/fulltext.html. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[76] Redhe O, Pleva J. Recuperação de esclerose lateral amiotrófica e de alergia após a remoção de restaurações de amálgama dentária. Int J Risco e Segurança em Méd. 1994; 4 (3): 229-236. Disponível a partir de: https://www.researchgate.net/profile/Jaro_Pleva/publication/235899060_Recovery_from_amyotrophic_lateral_sclerosis_and_from_allergy_after_removal_of_dental_amalgam_fillings/links/0fcfd513f4c3e10807000000.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[77] Edlund C, Bjorkman L, Ekstrand J, Englund GS, Nord CE. Resistência da microflora humana normal ao mercúrio e antimicrobianos após exposição ao mercúrio de restaurações de amálgama dental. Doenças Infecciosas Clínicas. 1996; 22 (6): 944-50. Disponível a partir de: http://cid.oxfordjournals.org/content/22/6/944.full.pdf. Acessado em 21 de janeiro de 2016.

[78] Leistevuo J, Leistevuo T, Helenius H, Pyy L, Huovinen P, Tenovuo J. Mercúrio na saliva e o risco de exceder os limites de esgoto em relação à exposição a obturações de amálgama. Arquivos de Saúde Ambiental: An International Journal. 2002; 57(4):366-70.

[79] Mutter J. O amálgama dentário é seguro para humanos? O parecer do comité científico da Comissão Europeia.  Jornal de Medicina do Trabalho e Toxicologia. 2011; 6: 5. Disponível a partir de: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1745-6673-6-2.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

 [80] Summers AO, Wireman J, Vimy MJ, Lorscheider FL, Marshall B, Levy SB, Bennet S e Billard L. O mercúrio liberado das restaurações dentárias "prateadas" provoca um aumento das bactérias resistentes ao mercúrio e aos antibióticos nas vias oral e intestinal. flora de primatas. Agentes antimicrobianos e quimioterápicos. 1993; 37 (4): 825-834. disponível a partir de http://aac.asm.org/content/37/4/825.full.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[81] Kern JK, Geier DA, Bjørklund G, King PG, Homme KG, Haley BE, Sykes LK, Geier MR. Evidências que apóiam a ligação entre amálgamas dentais e doenças crônicas, fadiga, depressão, ansiedade e suicídio.  Neuro Endocrinol Lett. 2014; 35 (7): 537-52. Disponível a partir de: http://www.nel.edu/archive_issues/o/35_7/NEL35_7_Kern_537-552.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[82] Geier DA, Kern JK, Geier MR. Um estudo prospectivo da exposição pré-natal ao mercúrio de amálgamas dentais e gravidade do autismo. Neurobiologia Experimentais Sociedade Polonesa de Neurociências.  2009; 69 (2): 189-197. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19593333. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[83] Geier DA, Kern JK, Geier MR. A base biológica dos distúrbios do espectro do autismo: Entendendo a causa e o tratamento por geneticistas clínicos. Acta Neurobiol Exp (Guerras). 2010; 70 (2): 209-226. Disponível a partir de: http://www.zla.ane.pl/pdf/7025.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[84] Mutter J, Naumann J, Schneider R, Walach H, Haley B. Mercúrio e autismo: acelerando evidências. Neuro Endocrinol Lett.  2005: 26 (5): 439-446. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16264412. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[85] Bartova J, Prochazkova J, Kratka Z, Benetkova K, Venclikova C, Sterzl I. Amálgama dental como um dos fatores de risco em doenças autoimunes. Neuro Endocrinol Lett. 2003; 24 (1-2): 65-67. Disponível a partir de: http://www.nel.edu/pdf_w/24_12/NEL241203A09_Bartova–Sterzl_wr.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[86] Cooper GS, Parks CG, Treadwell EL, St Clair EW, Gilkeson GS, Dooley MA. Fatores de risco ocupacional para o desenvolvimento de lúpus eritematoso sistêmico. J Rheumatol.  2004; 31 (10): 1928-1933. Resumo disponível em: http://www.jrheum.org/content/31/10/1928.short. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[87] Eggleston DW. Efeito do amálgama dentário e ligas de níquel em linfócitos T: relatório preliminar. J Prótese Dente. 1984; 51 (5): 617-23. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0022391384904049. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[88] Hultman P, Johansson U, Turley SJ, Lindh U, Enestrom S, Pollard KM. Efeitos imunológicos adversos e autoimunidade induzida por amálgama dentária e liga em camundongos. FASEB J. 1994; 8 (14): 1183-90. Disponível a partir de: http://www.fasebj.org/content/8/14/1183.full.pdf.

[89] Lindqvist B, Mörnstad H. Efeitos da remoção de restaurações de amálgama de pacientes com doenças que afetam o sistema imunológico. Pesquisa em Ciências Médicas. 1996; 24(5):355-356.

[90] Prochazkova J, Sterzl I, Kucerkova H, Bartova J, Stejskal VDM. O efeito benéfico da reposição de amálgama na saúde em pacientes com autoimunidade. Cartas de Neuroendocrinologia. 2004; 25 (3): 211-218. Disponível a partir de: http://www.nel.edu/pdf_/25_3/NEL250304A07_Prochazkova_.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[91] Rachmawati D, Buskermolen JK, Scheper RJ, Gibbs S, von Blomberg BM, van Hoogstraten IM. Reatividade inata induzida por metal dental em queratinócitos. Toxicologia in Vitro. 2015; 30 (1): 325-30. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233315002544. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[92] Sterzl I, Procházková J, Hrdá P, Bártová J, Matucha P, Stejskal VD. Alergia ao mercúrio e ao níquel: fatores de risco para fadiga e autoimunidade. Neuro Endocrinol Lett. 1999; 20: 221-228. Disponível a partir de: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[93] Venclikova Z, Benada O, Bartova J, Joska L, Mrklas L, Prochazkova J, Stejskal V, Podzimek S. Efeitos in vivo de ligas de fundição dentária. Neuro Endocrinol Lett. 2006; 27:61. Resumo disponível em: http://europepmc.org/abstract/med/16892010. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[94] Weiner JA, Nylander M, Berglund F. O mercúrio das restaurações de amálgama constitui um risco à saúde?  Sci Total Environment. 1990; 99 (1-2): 1-22. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004896979090206A. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[95] Bergdahl IA, Ahlqwist M, Barregard L, Björkelund C, Blomstrand A, Skerfving S, Sundh V, Wennberg M, Lissner L. Mercury no soro prediz baixo risco de morte e infarto do miocárdio em mulheres de Gotemburgo.  Int Arch Ocupar Saúde Ambiental.  2013; 86 (1): 71-77. Resumo disponível em: http://link.springer.com/article/10.1007/s00420-012-0746-8. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[96] Houston MC. Papel da toxicidade do mercúrio na hipertensão, doença cardiovascular e acidente vascular cerebral. O Jornal de Hipertensão Clínica. 2011; 13 (8): 621-7. Disponível a partir de: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1751-7176.2011.00489.x/full. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[97] Siblerud RL. A relação entre o mercúrio do amálgama dentário e o sistema cardiovascular. Ciência do Ambiente Total. 1990; 99 (1-2): 23-35. Disponível a partir de: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004896979090207B. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[98] Kern JK, Geier DA, Bjørklund G, King PG, Homme KG, Haley BE, Sykes LK, Geier MR. Evidências que apóiam a ligação entre amálgamas dentais e doenças crônicas, fadiga, depressão, ansiedade e suicídio.  Neuro Endocrinol Lett. 2014; 35 (7): 537-52. Disponível a partir de: http://www.nel.edu/archive_issues/o/35_7/NEL35_7_Kern_537-552.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[99] Stejskal I, Danersund A, Lindvall A, Hudecek R, Nordman V, Yaqob A, Mayer W, Bieger W, Lindh U. Linfócitos específicos de metal: biomarcadores de sensibilidade no homem. Neuroendocrinol Lett. 1999; 20 (5): 289-298. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11460087. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[100] Sterzl I, Prochazkova J, Hrda P, Matucha P, Stejskal VD. Alergia ao mercúrio e ao níquel: fatores de risco para fadiga e autoimunidade. Neuroendocrinol Lett. 1999; 20 (3-4): 221-228. Disponível a partir de: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[101] Wojcik DP, Godfrey ME, Christie D, Haley BE. Toxicidade do mercúrio que se apresenta como fadiga crônica, comprometimento da memória e depressão: diagnóstico, tratamento, suscetibilidade e resultados em um cenário de prática geral da Nova Zelândia: 1994-2006. Neuro Endocrinol Lett. 2006; 27 (4): 415-423. Resumo disponível em: http://europepmc.org/abstract/med/16891999. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[102] Kern JK, Geier DA, Bjørklund G, King PG, Homme KG, Haley BE, Sykes LK, Geier MR. Evidências que apóiam a ligação entre amálgamas dentais e doenças crônicas, fadiga, depressão, ansiedade e suicídio.  Neuro Endocrinol Lett. 2014; 35 (7): 537-52. Disponível a partir de: http://www.nel.edu/archive_issues/o/35_7/NEL35_7_Kern_537-552.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[103] Podzimek S, Prochazkova J, Buitasova L, Bartova J, Ulcova-Gallova Z, Mrklas L, Stejskal VD. A sensibilização ao mercúrio inorgânico pode ser um fator de risco para infertilidade. Neuro Endocrinol Lett.  2005; 26 (4), 277-282. Disponível a partir de: http://www.nel.edu/26-2005_4_pdf/NEL260405R01_Podzimek.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[104] Rowland AS, Baird DD, Weinberg CR, Shore DL, Shy CM, Wilcox AJ. O efeito da exposição ocupacional ao vapor de mercúrio na fertilidade de auxiliares de odontologia. Ocupar Environ Med. 1994; 51: 28-34. Disponível a partir de: http://oem.bmj.com/content/51/1/28.full.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[105] Barregard L, Fabricius-Lagging E, Lundh T, Molne J, Wallin M, Olausson M, Modigh C, Sallsten G. Cádmio, mercúrio e chumbo no córtex renal de doadores vivos de rim: impacto de diferentes fontes de exposição. Ambiente, Res. Suécia, 2010; 110: 47-54. Disponível a partir de: https://www.researchgate.net/profile/Johan_Moelne/publication/40024474_Cadmium_mercury_and_lead_in_kidney_cortex_of_living_kidney_donors_Impact_of_different_exposure_sources/links/0c9605294e28e1f04d000000.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[106] Boyd ND, Benediktsson H, Vimy MJ, Hooper DE, Lorscheider FL. O mercúrio das obturações dentárias de “prata” prejudica a função renal das ovelhas. Sou J Physiol. 1991; 261 (4 Pt 2): R1010-4. Resumo disponível em: http://ajpregu.physiology.org/content/261/4/R1010.short. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[107] Fredin B. A distribuição de mercúrio em vários tecidos de cobaias após a aplicação de restaurações de amálgama dentária (um estudo piloto). Sci Total Environment. 1987; 66: 263-268. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0048969787900933. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[108] Mortada WL, Sobh MA, El-Defrawi, MM, Farahat SE. Mercúrio na restauração dentária: existe risco de nefrotoxidade? J Nefrol. 2002; 15 (2): 171-176. Resumo disponível em: http://europepmc.org/abstract/med/12018634. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[109] Nylander M., Friberg L, Lind B. Concentrações de mercúrio no cérebro e nos rins humanos em relação à exposição de restaurações de amálgama dental. Sueco Dent J. 1987; 11 (5): 179-187. Resumo disponível em: http://europepmc.org/abstract/med/3481133. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[110] Richardson GM, Wilson R, Allard D, Purtill C, Douma S, Gravière J. Mercury exposição e riscos de amálgama dental na população dos EUA, após 2000. Sci Total Environment. 2011; 409 (20): 4257-4268. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969711006607. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[111] Spencer AJ. Amálgama dental e mercúrio em odontologia. Aust Dent J. 2000; 45 (4): 224-34. Disponível a partir de: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1834-7819.2000.tb00256.x/pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[112] Weiner JA, Nylander M, Berglund F. O mercúrio das restaurações de amálgama constitui um risco à saúde? Sci Total Environment. 1990; 99 (1): 1-22. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004896979090206A. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[113] Huggins HA, Levy TE. Alterações da proteína do líquido cefalorraquidiano na esclerose múltipla após a remoção do amálgama dental. Altern Med Rev. 1998; 3 (4): 295-300. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9727079. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[114] Prochazkova J, Sterzl I, Kucerova H, Bartova J, Stejskal VD. O efeito benéfico da substituição do amálgama na saúde em pacientes com autoimunidade. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (3): 211-218. Disponível a partir de: http://www.nel.edu/pdf_/25_3/NEL250304A07_Prochazkova_.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[115] Siblerud RL. Uma comparação da saúde mental de pacientes com esclerose múltipla com obturações dentárias de prata / mercúrio e aqueles com obturações removidas. Representante Psicológico. 1992; 70 (3c): 1139-51. Resumo disponível em: http://www.amsciepub.com/doi/abs/10.2466/pr0.1992.70.3c.1139?journalCode=pr0. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[116] Siblerud RL, Kienholz E. Evidência de que o mercúrio das restaurações dentárias de prata pode ser um fator etiológico na esclerose múltipla. A ciência do ambiente total. 1994; 142 (3): 191-205. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0048969794903271. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[117] Mutter J. O amálgama dentário é seguro para humanos? O parecer do comité científico da Comissão Europeia.  Jornal de Medicina do Trabalho e Toxicologia. 2011; 6:2.

[118] Ngim C, Devathasan G. Estudo epidemiológico sobre a associação entre o nível de mercúrio da carga corporal e a doença de Parkinson idiopática. Neuroepidemiologia. 1989: 8 (3): 128-141. Resumo disponível em: http://www.karger.com/Article/Abstract/110175. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[119] Venclikova Z, Benada O, Bartova J, Joska L, Mrklas L, Prochazkova J, Stejskal V, Podzimek S. Efeitos in vivo de ligas de fundição dentária. Neuro Endocrinol Lett. 2006; 27:61. Resumo disponível em: http://europepmc.org/abstract/med/16892010. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[120] Para obter uma lista detalhada de problemas de saúde adicionais relacionados ao mercúrio dental, consulte Kall J, Just A, Aschner M. Qual é o risco? Amálgama dentário, exposição ao mercúrio e riscos à saúde humana ao longo da vida. Epigenética, meio ambiente e saúde infantil ao longo da vida. David J. Hollar, org. Springer. 2016. pp. 159-206 (capítulo 7).

E Kall J, Robertson K, Sukel P, Just A. Declaração de posição da Academia Internacional de Medicina Oral e Toxicologia (IAOMT) contra restaurações de amálgama de mercúrio dental para médicos e dentistas, estudantes de odontologia e pacientes. ChampionsGate, Flórida: IAOMT. 2016. Disponível no site da IAOMT: https://iaomt.org/iaomt-position-paper-dental-mercury-amalgam/. Acessado em 18 de dezembro de 2015.

[121] Risher JF. Mercúrio elementar e compostos inorgânicos de mercúrio: aspectos da saúde humana. Documento conciso internacional de avaliação química 50.  Publicado sob o patrocínio conjunto do Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente, da Organização Internacional do Trabalho e da Organização Mundial da Saúde, Genebra, 2003. Disponível em: http://www.inchem.org/documents/cicads/cicads/cicad50.htm. Acessado em 23 de dezembro de 2015.

[122] Richardson GM, Wilson R, Allard D, Purtill C, Douma S, Gravière J. Mercury exposição e riscos de amálgama dental na população dos EUA, após 2000. Sci Total Environment. 2011; 409 (20): 4257-4268. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969711006607. Acessado em 23 de dezembro de 2015.

[123] Lorscheider FL, Vimy MJ, Summers AO. Exposição ao mercúrio de obturações dentárias de “prata”: evidências emergentes questionam um paradigma dentário tradicional. A Revista FASEB. 1995 Apr 1;9(7):504-8.

[124] Health Canada. The Safety of Dental Ammalgam. Ottawa, Ontário; 1996: 4. Disponível em: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/hpfb-dgpsa/pdf/md-im/dent_amalgam-eng.pdf. Acessado em 22 de dezembro de 2015.

[125] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[126] Clarkson TW, Magos L. A toxicologia do mercúrio e seus compostos químicos. Revisões críticas em toxicologia. 2006; 36 (8): 609-662.

[127] Rooney JP. O tempo de retenção de mercúrio inorgânico no cérebro - uma revisão sistemática das evidências. Toxicologia e Farmacologia Aplicada. 2014 Feb 1;274(3):425-35.

[128] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento com mercúrio: uma revisão da literatura. Revista de Meio Ambiente e Saúde Pública. 2011 de dezembro de 22; 2012.

[129] Lorscheider FL, Vimy MJ, Summers AO. Exposição ao mercúrio de obturações dentárias de “prata”: evidências emergentes questionam um paradigma dentário tradicional. A Revista FASEB. 1995 Apr 1;9(7):504-8.

[130] Lorscheider FL, Vimy MJ, Summers AO. Exposição ao mercúrio de obturações dentárias de “prata”: evidências emergentes questionam um paradigma dentário tradicional. A Revista FASEB. 1995 Apr 1;9(7):504-8.

[131] Departamento de Trabalho, Segurança Ocupacional e Administração de Saúde dos Estados Unidos (OSHA). Comunicação dos perigos. Tipo de publicação: Regras finais; Registro Fed #: 59: 6126-6184; Número padrão: 1910.1200; 1915.1200; 1917.28; 1918.90; 1926.59. 02/09/1994. Disponível a partir de: https://www.osha.gov/pls/oshaweb/owadisp.show_document?p_table=federal_register&p_id=13349. Acessado em 8 de junho de 2017.

[132] Citado como Inoue M. O status quo da alergia ao metal e medidas contra ele em odontologia.  J.Jpn.Prosthodont.Soc. 1993; (37): 1127-1138.

Em Hosoki M, Nishigawa K. Dental metal alergia [capítulo do livro]. Dermatite de contato. [editado por Young Suck Ro, ISBN 978-953-307-577-8]. 16 de dezembro de 2011. Página 91. Disponível em: http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/25247. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[133] Grupo de Dermatite de Contato da América do Norte. Epidemiologia da dermatite de contato na América do Norte. Arch Dermatol. 1972; 108: 537-40.

[134] Hosoki M, Nishigawa K. Dental metal alergy [capítulo de livro]. Dermatite de contato. [editado por Young Suck Ro, ISBN 978-953-307-577-8]. 16 de dezembro de 2011. Página 91. Disponível em: http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/25247. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[135] Kaplan M. As infecções podem desencadear alergias a metais.  Natureza. 2007 de maio de 2. Disponível no site da Nature: http://www.nature.com/news/2007/070430/full/news070430-6.html. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[136] Hosoki M, Nishigawa K. Dental metal alergy [capítulo de livro]. Dermatite de contato. [editado por Young Suck Ro, ISBN 978-953-307-577-8]. 16 de dezembro de 2011. Página 107. Disponível em: http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/25247. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[137] Hosoki M, Nishigawa K. Dental metal alergy [capítulo de livro]. Dermatite de contato. [editado por Young Suck Ro, ISBN 978-953-307-577-8]. 16 de dezembro de 2011. Página 91. Disponível em: http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/25247. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[138] Ziff S, Ziff M.  Odontologia sem Mercúrio. IAOMT: ChampionsGate, FL. 2014. Páginas 16-18.

[139] Pigatto PDM, Brambilla L, Ferrucci S, Guzzi G. Dermatite de contato alérgica sistêmica devido ao par galvânico entre amálgama de mercúrio e implante de titânio. Reunião sobre alergia cutânea. 2010.

[140] Pigatto PDM, Brambilla L, Ferrucci S, Guzzi G. Dermatite de contato alérgica sistêmica devido ao par galvânico entre amálgama de mercúrio e implante de titânio. Reunião sobre alergia cutânea. 2010.

[141] Pleva J. Liberação de corrosão e mercúrio de amálgama dental. J. Ortomol. Médio. 1989; 4 (3): 141-158.

[142] Rachmawati D, Buskermolen JK, Scheper RJ, Gibbs S, von Blomberg BM, van Hoogstraten IM. Reatividade inata induzida por metal dental em queratinócitos. Toxicologia in Vitro. 2015; 30 (1): 325-30. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233315002544. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[143] Prochazkova J, Sterzl I, Kucerova H, Bartova J, Stejskal VD. O efeito benéfico da substituição do amálgama na saúde em pacientes com autoimunidade. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (3): 211-218. Disponível a partir de: http://www.nel.edu/pdf_/25_3/NEL250304A07_Prochazkova_.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[144] Sterzl I, Procházková J, Hrdá P, Bártová J, Matucha P, Stejskal VD. Alergia ao mercúrio e ao níquel: fatores de risco para fadiga e autoimunidade. Neuro Endocrinol Lett. 1999; 20: 221-228. Disponível a partir de: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[145] Stejskal VDM, Cederbrant K, Lindvall A, Forsbeck M. MELISA - um in vitro ferramenta para o estudo da alergia a metais. Toxicologia in vitro. 1994; 8 (5): 991-1000. Disponível a partir de: http://www.melisa.org/pdf/MELISA-1994.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[146] Stejskal I, Danersund A, Lindvall A, Hudecek R, Nordman V, Yaqob A, Mayer W, Bieger W, Lindh U. Linfócitos específicos de metal: biomarcadores de sensibilidade no homem. Neuroendocrinol Lett. 1999; 20 (5): 289-298. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11460087. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[147] Sterzl I, Procházková J, Hrdá P, Bártová J, Matucha P, Stejskal VD. Alergia ao mercúrio e ao níquel: fatores de risco para fadiga e autoimunidade. Neuro Endocrinol Lett. 1999; 20: 221-228. Disponível a partir de: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[148] Stejskal V, Öckert K, Bjørklund G. A inflamação induzida por metal desencadeia fibromialgia em pacientes alérgicos a metais. Cartas de Neuroendocrinologia. 2013; 34 (6). Disponível a partir de: http://www.melisa.org/wp-content/uploads/2013/04/Metal-induced-inflammation.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[149] Sterzl I, Procházková J, Hrdá P, Bártová J, Matucha P, Stejskal VD. Alergia ao mercúrio e ao níquel: fatores de risco para fadiga e autoimunidade. Neuro Endocrinol Lett. 1999; 20: 221-228. Disponível a partir de: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[150] Venclikova Z, Benada O, Bartova J, Joska L, Mrklas L, Prochazkova J, Stejskal V, Podzimek S. Efeitos in vivo de ligas de fundição dentária. Neuro Endocrinol Lett. 2006; 27:61. Resumo disponível em: http://europepmc.org/abstract/med/16892010. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[151] Pigatto PD, Minoia C, Ronchi A, Brambilla L, Ferrucci SM, Spadari F, Passoni M, Somalvico F, Bombeccari GP, Guzzi G. Aspectos alergológicos e toxicológicos em uma coorte de sensibilidade química múltipla. Medicina Oxidativa e Longevidade Celular. 2013. Disponível em: http://downloads.hindawi.com/journals/omcl/2013/356235.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[152] Stejskal I, Danersund A, Lindvall A, Hudecek R, Nordman V, Yaqob A, Mayer W, Bieger W, Lindh U. Linfócitos específicos de metal: biomarcadores de sensibilidade no homem. Neuroendocrinol Lett. 1999; 20 (5): 289-298. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11460087. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[153] Prochazkova J, Sterzl I, Kucerova H, Bartova J, Stejskal VD. O efeito benéfico da substituição do amálgama na saúde em pacientes com autoimunidade. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (3): 211-218. Disponível a partir de: http://www.nel.edu/pdf_/25_3/NEL250304A07_Prochazkova_.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[154] Stejskal I, Danersund A, Lindvall A, Hudecek R, Nordman V, Yaqob A, Mayer W, Bieger W, Lindh U. Linfócitos específicos de metal: biomarcadores de sensibilidade no homem. Neuroendocrinol Lett. 1999; 20 (5): 289-298. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11460087. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[155] Ditrichova D, Kapralova S, Tichy M, Ticha V, Dobesova J, Justova E, Eber M, Pirek P. Lesões liquenoides orais e alergia a materiais dentários. Artigos Biomédicos. 2007; 151 (2): 333-339. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18345274. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[156] Laine J, Kalimo K, Forssell H, Happonen R. Resolução de lesões liquenóides orais após a substituição de restaurações de amálgama em pacientes alérgicos a compostos de mercúrio. JAMA. 1992; 267 (21): 2880. Resumo disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.1992.tb08395.x/abstract. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[157] Pang BK, Freeman S. Lesões liquenoides orais causadas por alergia ao mercúrio em restaurações de amálgama. Dermatite de contato. 1995; 33 (6): 423-7. Resumo disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0536.1995.tb02079.x/abstract. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[158] Syed M, Chopra R, Sachdev V. Reações alérgicas a materiais dentários - uma revisão sistemática. Jornal de Pesquisa Clínica e Diagnóstica: JCDR. 2015; 9 (10): ZE04. Disponível a partir de: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4625353/. Acessado em 18 de dezembro de 2015.

[159] Wong L, Freeman S. Lesões liquenoides orais (OLL) e mercúrio em restaurações de amálgama. Dermatite de contato. 2003; 48 (2): 74-79. Resumo disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1034/j.1600-0536.2003.480204.x/abstract?userIsAuthenticated=false&deniedAccessCustomisedMessage= Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[160] Tomka M, Machovkova A, Pelclova D, Petanova J, Arenbergerova M, Prochazkova J. Granulomatose orofacial associada com hipersensibilidade ao amálgama dentário. Direto Science. 2011; 112 (3): 335-341. Disponível a partir de: https://www.researchgate.net/profile/Milan_Tomka/publication/51230248_Orofacial_granulomatosis_associated_with_hypersensitivity_to_dental_amalgam/links/02e7e5269407a8c6d6000000.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[161] Podzimek S, Prochazkova J, Buitasova L, Bartova J, Ulcova-Gallova Z, Mrklas L, Stejskal VD. A sensibilização ao mercúrio inorgânico pode ser um fator de risco para infertilidade. Neuro Endocrinol Lett.  2005; 26 (4): 277-282. Disponível a partir de: http://www.nel.edu/26-2005_4_pdf/NEL260405R01_Podzimek.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[162] Echeverria D, Woods JS, Heyer NJ, Rohlman D, Farin FM, Li T, Garabedian CE. Associação entre polimorfismo genético da coproporfirinogênio oxidase, exposição ao mercúrio dental e resposta neurocomportamental em humanos. Neurotoxicologia e Teratologia. 2006; 28 (1): 39-48. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0892036205001492. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[163] Woods JS, Heyer NJ, Echeverria D, Russo JE, Martin MD, Bernardo MF, Luis HS, Vaz L, Farin FM. Modificação dos efeitos neurocomportamentais do mercúrio por um polimorfismo genético da coproporfirinogênio oxidase em crianças. Neurotoxicol Teratol. 2012; 34 (5): 513-21. Disponível a partir de: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462250/. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[164] O grupo Gordon G. Dental defende obturações de mercúrio em meio a evidências crescentes de riscos. Serviço de notícias McClatchy. 5 de janeiro de 2016. Disponível em: http://www.mcclatchydc.com/news/nation-world/national/article53118775.html. Acessado em 5 de janeiro de 2016.

[165] O grupo Gordon G. Dental defende obturações de mercúrio em meio a evidências crescentes de riscos. Serviço de notícias McClatchy. 5 de janeiro de 2016. Disponível em: http://www.mcclatchydc.com/news/nation-world/national/article53118775.html. Acessado em 5 de janeiro de 2016.

[166] Wojcik DP, Godfrey ME, Christie D, Haley BE. Toxicidade do mercúrio que se apresenta como fadiga crônica, comprometimento da memória e depressão: diagnóstico, tratamento, suscetibilidade e resultados em um cenário de prática geral da Nova Zelândia: 1994-2006. Neuro Endocrinol Lett. 2006; 27 (4): 415-423. Disponível a partir de: http://europepmc.org/abstract/med/16891999. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[167] Breitner J, Kathleen A. Welsh KA, Gau BA, McDonald WM, Steffens DC, Saunders AM, Kathryn M. Magruder KM et al. Doença de Alzheimer na Academia Nacional de Ciências - Registro do Conselho de Pesquisa Nacional de Veteranos Gêmeos Envelhecidos: III. Detecção de casos, resultados longitudinais e observações sobre concordância de gêmeos. Arquivos de Neurologia. 1995; 52 (8): 763. Resumo disponível em: http://archneur.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=593579. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[168] Haley BE. A relação dos efeitos tóxicos do mercúrio com a exacerbação da condição médica classificada como doença de Alzheimer.  Medicina Veritas. 2007; 4 (2): 1510–1524. Resumo disponível em: http://www.medicalveritas.com/images/00161.pdf. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[169] Mutter J, Naumann J, Sadaghiani C, Schneider R, Walach H. Doença de Alzheimer: mercúrio como fator patogenético e apolipoproteína E como moderador. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (5): 331-339. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15580166. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[170] Godfrey ME, Wojcik DP, Krone CA. Genotipagem da apolipoproteína E como potencial biomarcador da neurotoxicidade do mercúrio. J Alzheimer Dis. 2003; 5 (3): 189-195. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12897404. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[171] Echeverria D, Woods JS, Heyer NJ, Rohlman DS, Farin FM, Bittner AC, Li T, Garabedian C. Exposição crônica de baixo nível ao mercúrio, polimorfismo do BDNF e associações com a função cognitiva e motora. Neurotoxicologia e Teratologia. 2005; 27 (6): 781-796. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0892036205001285. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[172] Heyer NJ, Echeverria D, Bittner AC, Farin FM, Garabedian CC, Woods JS. Exposição crônica ao mercúrio de baixo nível, polimorfismo do BDNF e associações com sintomas e humor autorreferidos. Ciências Toxicológicas. 2004; 81 (2): 354-63. Disponível a partir de: http://toxsci.oxfordjournals.org/content/81/2/354.long. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[173] Parajuli RP, Goodrich JM, Chou HN, Gruninger SE, Dolinoy DC, Franzblau A, Basu N. Os polimorfismos genéticos estão associados aos níveis de cabelo, sangue e mercúrio na urina nos participantes do estudo da American Dental Association (ADA). Pesquisa Ambiental. 2015. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013935115301602. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[174] Parajuli RP, Goodrich JM, Chou HN, Gruninger SE, Dolinoy DC, Franzblau A, Basu N. Os polimorfismos genéticos estão associados aos níveis de cabelo, sangue e mercúrio na urina nos participantes do estudo da American Dental Association (ADA). Pesquisa Ambiental. 2015. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013935115301602. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[175] Woods JS, Heyer NJ, Russo JE, Martin MD, Pillai PB, Farin FM. Modificação dos efeitos neurocomportamentais do mercúrio por polimorfismos genéticos da metalotioneína em crianças. Neurotoxicologia e Teratologia. 2013; 39: 36-44. Disponível a partir de: http://europepmc.org/articles/pmc3795926. Acessado em 18 de dezembro de 2015.

[176] Woods JS, Heyer NJ, Echeverria D, Russo JE, Martin MD, Bernardo MF, Luis HS, Vaz L, Farin FM. Modificação dos efeitos neurocomportamentais do mercúrio por um polimorfismo genético da coproporfirinogênio oxidase em crianças. Neurotoxicol Teratol. 2012; 34 (5): 513-21. Disponível a partir de: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462250/. Acessado em 18 de dezembro de 2015.

[177] Austin DW, Spolding B, Gondalia S, Shandley K, Palombo EA, Knowles S, Walder K. Variação genética associada à hipersensibilidade ao mercúrio. Toxicologia Internacional. 2014; 21 (3): 236. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4413404/. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[178] Heyer NJ, Echeverria D, Bittner AC, Farin FM, Garabedian CC, Woods JS. Exposição crônica ao mercúrio de baixo nível, polimorfismo do BDNF e associações com sintomas e humor autorreferidos. Ciências Toxicológicas. 2004; 81 (2): 354-63. Disponível a partir de: http://toxsci.oxfordjournals.org/content/81/2/354.long. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[179] Kall J, Just A, Aschner M. Qual é o risco? Amálgama dentário, exposição ao mercúrio e riscos à saúde humana ao longo da vida. Epigenética, meio ambiente e saúde infantil ao longo da vida. David J. Hollar, org. Springer. 2016. pp. 159-206 (capítulo 7).

[180] Barregard L, Fabricius-Lagging E, Lundh T, Molne J, Wallin M, Olausson M, Modigh C, Sallsten G. Cádmio, mercúrio e chumbo no córtex renal de doadores vivos de rim: impacto de diferentes fontes de exposição. Environ Res. 2010; 110 (1): 47-54. Disponível a partir de: https://www.researchgate.net/profile/Johan_Moelne/publication/40024474_Cadmium_mercury_and_lead_in_kidney_cortex_of_living_kidney_donors_Impact_of_different_exposure_sources/links/0c9605294e28e1f04d000000.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[181] Bergdahl IA, Ahlqwist M, Barregard L, Björkelund C, Blomstrand A, Skerfving S, Sundh V, Wennberg M, Lissner L. Mercury no soro prediz baixo risco de morte e infarto do miocárdio em mulheres de Gotemburgo.  Int Arch Ocupar Saúde Ambiental.  2013; 86 (1): 71-77. Resumo disponível em: http://link.springer.com/article/10.1007/s00420-012-0746-8. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[182] Dye BA, Schober SE, Dillon CF, Jones RL, Fryar C, McDowell M, et al. Concentrações urinárias de mercúrio associadas a restaurações dentárias em mulheres adultas entre 16 e 49 anos: Estados Unidos, 1999–2000. Ocupar Environ Med. 2005; 62 (6): 368–75. Resumo disponível em: http://oem.bmj.com/content/62/6/368.short. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[183] Eggleston DW, Nylander M. Correlação de amálgama dental com mercúrio no tecido cerebral. J Prótese Dentada. 1987; 58 (6): 704-707. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0022391387904240. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[184] Fakour H, Esmaili-Sari A. Exposição ocupacional e ambiental ao mercúrio entre cabeleireiros iranianos. Revista de Saúde Ocupacional. 2014; 56 (1): 56-61. Resumo disponível em: https://www.jstage.jst.go.jp/article/joh/56/1/56_13-0008-OA/_article. Acessado em 15 de dezembro de 2015.

[185] Geer LA, MD Persad, Palmer CD, Steuerwald AJ, Dalloul M, Abulafia O, Parsons PJ. Avaliação da exposição pré-natal ao mercúrio em uma comunidade de imigrantes predominantemente caribenha no Brooklyn, NY.  J Ambiente Monit.  2012; 14 (3): 1035-1043. Disponível a partir de: https://www.researchgate.net/profile/Laura_Geer/publication/221832284_Assessment_of_prenatal_mercury_exposure_in_a_predominately_Caribbean_immigrant_community_in_Brooklyn_NY/links/540c89680cf2df04e754718a.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[186] Geier DA, Kern JK, Geier MR. Um estudo prospectivo da exposição pré-natal ao mercúrio de amálgamas dentais e gravidade do autismo. Neurobiologia Experimentais Sociedade Polonesa de Neurociências.  2009; 69 (2): 189-197. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19593333. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[187] Gibicar D, Horvat M, Logar M, Fajon V, Falnoga I, Ferrara R, Lanzillotta E, Ceccarini C, Mazzolai B, Denby B, Pacyna J. Exposição humana ao mercúrio na vizinhança da planta cloreto-alcalina. Environ Res.  2009; 109 (4): 355-367. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013935109000188. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[188] Krausß P, Deyhle M, Maier KH, Roller E, Wei HD, Clédon P. Estudo de campo sobre o teor de mercúrio na saliva. Química Toxicológica e Ambiental.  1997; 63, (1-4): 29-46. Resumo disponível em: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/02772249709358515#.VnM7_PkrIgs. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[189] McGrother CW, Dugmore C, Phillips MJ, Raymond NT, Garrick P, Baird WO. Epidemiologia: Esclerose múltipla, cárie dentária e obturações: um estudo caso-controle.  Ir. Dent J.  1999; 187 (5): 261-264. Disponível a partir de: http://www.nature.com/bdj/journal/v187/n5/full/4800255a.html. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[190] Pesch A, Wilhelm M, Rostek U, Schmitz N, Weishoff-Houben M, Ranft U, et al. Concentrações de mercúrio na urina, cabelos e couro cabeludo e saliva em crianças da Alemanha. J Expo Anal Ambiente Epidemiol. 2002; 12 (4): 252–8. Resumo disponível em: http://europepmc.org/abstract/med/12087431. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[191] Richardson GM, Wilson R, Allard D, Purtill C, Douma S, Gravière J. Mercury exposição e riscos de amálgama dental na população dos EUA, após 2000. Sci Total Environment. 2011; 409 (20): 4257-4268. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969711006607. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[192] Rothwell JA, Boyd PJ. Restaurações de amálgama e perda auditiva. Revista Internacional de Audiologia. 2008; 47 (12): 770-776. Resumo disponível em: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14992020802311224. Acessado em 17 de dezembro de 2015.  

[193] Gundacker C, Komarnicki G, Zödl B, Forster C, Schuster E, Wittmann K. Concentrações de mercúrio e selênio no sangue total em uma população austríaca selecionada: O gênero importa? Sci Total Environment.  2006; 372 (1): 76-86. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969706006255. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[194] Richardson GM, Brecher RW, Scobie H, Hamblen J, Samuelian J, Smith C. Vapor de mercúrio (Hg (0)): Continuando as incertezas toxicológicas e estabelecendo um nível de exposição de referência canadense. Regul Toxicol Farmicol. 2009; 53 (1): 32-38. Resumo disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0273230008002304. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[195] Dom YH, Nfor ON, Huang JY, Liaw YP. Associação entre restaurações de amálgama dental e doença de Alzheimer: um estudo transversal de base populacional em Taiwan. Pesquisa e terapia de Alzheimer. 2015; 7 (1): 1-6. Disponível a partir de: http://link.springer.com/article/10.1186/s13195-015-0150-1/fulltext.html. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[196] Watson GE, Evans K, Thurston SW, van Wijngaarden E, Wallace JM, McSorley EM, Bonham MP, Mulhern MS, McAfee AJ, Davidson PW, Shamlaye CF, Strain JJ, Love T, Zareba G, Myers GJ. Exposição pré-natal ao amálgama dentário no Estudo de Nutrição do Desenvolvimento Infantil das Seychelles: Associações com resultados de neurodesenvolvimento em 9 e 30 meses.  Neurotoxicologia.  2012. Disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3576043/. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[197] Woods JS, Heyer NJ, Echeverria D, Russo JE, Martin MD, Bernardo MF, Luis HS, Vaz L, Farin FM. Modificação dos efeitos neurocomportamentais do mercúrio por um polimorfismo genético da coproporfirinogênio oxidase em crianças. Neurotoxicol Teratol. 2012; 34 (5): 513-21. Disponível a partir de: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462250/. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[198] Lyttle HA, Bowden GH. O nível de mercúrio na placa dentária humana e a interação in vitro entre biofilmes de Streptococcus mutans e amálgama dentário. Revista de Pesquisa Odontológica.  1993; 72 (9): 1320-1324. Resumo disponível em: http://jdr.sagepub.com/content/72/9/1320.short. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[199] Raymond LJ, Ralston NVC. Mercúrio: interações com selênio e complicações de saúde. Jornal Médico e Odontológico das Seychelles.  2004; 7(1): 72-77.

[200] Haley BE. Toxicidade do mercúrio: suscetibilidade genética e efeitos sinérgicos. Vertias médicas. 2005; 2(2): 535-542.

[201] Haley BE. A relação dos efeitos tóxicos do mercúrio com a exacerbação da condição médica classificada como doença de Alzheimer.  Medicina Veritas. 2007; 4 (2): 1510–1524. Disponível a partir de: http://www.medicalveritas.com/images/00161.pdf. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[202] Ingalls TH. Epidemiologia, etiologia e prevenção da esclerose múltipla. Hipótese e fato. Sou. J. Forensic Med. Pathol. 1983; 4(1):55-61.

[203] Schubert J, Riley EJ, Tyler SA. Efeitos combinados em toxicologia - um procedimento sistemático de teste rápido: cádmio, mercúrio e chumbo. Revista de Toxicologia e Saúde Ambiental, Parte A Problemas atuais. 1978; 4 (5-6): 763-776. Resumo disponível em: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/15287397809529698. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[204] Kostial K, Rabar I, Ciganovic M, Simonovic I. Efeito do leite na absorção de mercúrio e retenção intestinal em ratos. Boletim de Contaminação Ambiental e Toxicologia. 1979; 23 (1): 566-571. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/497464. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[205] Mata L, Sanchez L, Calvo, M. Interação do mercúrio com proteínas do leite humano e bovino. Biosci Biotechnol Biochem. 1997; 61 (10): 1641-4. Disponível a partir de: http://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1271/bbb.61.1641. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[206] Hursh JB, Greenwood MR, Clarkson TW, Allen J, Demuth S. O efeito do etanol no destino do mercúrio inalado pelo homem. JPET. 1980; 214 (3): 520-527. Resumo disponível em: http://jpet.aspetjournals.org/content/214/3/520.short. Acessado em 17 de dezembro de 2015.

[207] Painel da Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos (EFSA) sobre Contaminantes na Cadeia Alimentar (CONTAM).   EFSA Journal. 2012; 10 (12): 2985 [241 pp., Ver penúltimo parágrafo para esta citação]. doi: 10.2903 / j.efsa.2012.2985. Disponível no site da EFSA: http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/2985.htm .

[208] Heintze U, Edwardsson S, Dérand T, Birkhed D. Metilação de mercúrio a partir de amálgama dentária e cloreto mercúrico por estreptococos orais in vitro. Revista Europeia de Ciências Orais. 1983; 91 (2): 150-2. Resumo disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0722.1983.tb00792.x/abstract. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[209] Leistevuo J, Leistevuo T, Helenius H, Pyy L, Österblad M, Huovinen P, Tenovuo J. Recheios de amálgama dentária e a quantidade de mercúrio orgânico na saliva humana. Pesquisa de cárie. 2001;35(3):163-6.

[210] Liang L, Brooks RJ. Reações de mercúrio na boca humana com amálgamas dentárias. Poluição da Água, Ar e Solo. 1995; 80(1-4):103-7.

[211] Rowland IR, Grasso P, Davies MJ. A metilização do cloreto mercúrico por bactérias intestinais humanas Ciências da Vida Celular e Molecular.  1975; 31(9): 1064-5. http://www.springerlink.com/content/b677m8k193676v17/

[212] Sellars WA, Sllars R, Liang L, Hefley JD. Mercúrio metílico em amálgamas dentárias na boca humana. Journal of Nutritional & Environmental Medicine. 1996; 6 (1): 33-6. Resumo disponível em http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/13590849608999133. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[213] Wang J, Liu Z. [Estudo in vitro de Streptococcus mutans na placa na superfície de restaurações de amálgama na conversão de mercúrio inorgânico em mercúrio orgânico]. Xangai kou qiang yi xue = Revista de Estomatologia de Xangai. 2000; 9 (2): 70-2. Resumo disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15014810. Acessado em 16 de dezembro de 2015.

[214] Barregard L, Sallsten G, Jarvholm B. Pessoas com alta absorção de mercúrio de suas próprias obturações dentárias. Ocupar Envir Med. 1995; 52 (2): 124-128. Resumo disponível em: http://oem.bmj.com/content/52/2/124.short. Acessado em 22 de dezembro de 2015.

[215] Kall J, Just A, Aschner M. Qual é o risco? Amálgama dentário, exposição ao mercúrio e riscos à saúde humana ao longo da vida. Epigenética, meio ambiente e saúde infantil ao longo da vida. David J. Hollar, org. Springer. 2016. pp. 159-206 (capítulo 7). Resumo disponível em: http://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-25325-1_7. Acessado em 2 de março de 2016.

[216] Trecho da Tabela 7.3 de Kall J, Just A, Aschner M. Qual é o risco? Amálgama dentário, exposição ao mercúrio e riscos à saúde humana ao longo da vida. Epigenética, meio ambiente e saúde infantil ao longo da vida. David J. Hollar, org. Springer. 2016. pp. 159-206 (capítulo 7). Resumo disponível em: http://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-25325-1_7. Acessado em 2 de março de 2016.

[217] Schubert J, Riley EJ, Tyler SA. Efeitos combinados em toxicologia - um procedimento sistemático de teste rápido: cádmio, mercúrio e chumbo. Jornal de Toxicologia e Saúde Ambiental, Parte A Edições Atuais.1978; 4(5-6):764.

Autores de Artigos sobre Mercúrio Dental

( Palestrante, Cineasta, Filantropo )

O Dr. David Kennedy praticou odontologia por mais de 30 anos e se aposentou da prática clínica em 2000. Ele é o ex-presidente da IAOMT e deu palestras para dentistas e outros profissionais de saúde em todo o mundo sobre os assuntos de saúde bucal preventiva, toxicidade do mercúrio, e flúor. Dr. Kennedy é reconhecido em todo o mundo como um defensor da água potável, odontologia biológica e é um líder reconhecido no campo da odontologia preventiva. Dr. Kennedy é um talentoso autor e diretor do premiado documentário Fluoridegate.

Dr. Griffin Cole, MIAOMT recebeu seu mestrado na Academia Internacional de Medicina Oral e Toxicologia em 2013 e redigiu o Folheto de Fluoretação da Academia e a Revisão Científica oficial sobre o uso de ozônio na terapia do canal radicular. Ele é um ex-presidente da IAOMT e atua no Conselho de Administração, no Comitê de Mentores, no Comitê de Flúor, no Comitê da Conferência e é o Diretor do Curso de Fundamentos.

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