A IAOMT de 2009 preparou a petição anexa para um grupo de cidadãos como parte de um esforço para usar todos os meios legais disponíveis para derrubar a classificação do amálgama dentário do FDA como um dispositivo de Classe II. A essência da petição é encontrada nesta citação:
“Não temos dúvidas de que o FDA possui os recursos e experiência para avaliar adequadamente os riscos associados ao amálgama dentário. Infelizmente, a prioridade clara do FDA é defender a todo custo o uso contínuo de mercúrio na odontologia - mesmo às custas da saúde pública. Não é surpreendente, portanto, que a FDA se recusou a comparar de forma válida e defensável sua estimativa da exposição média ou típica ao vapor de mercúrio com os próprios níveis de exposição de referência que ela representa para ser seguro para a população em geral. ”
Ver artigo: Petição patrocinada pela IAOMT para reverter a classificação de amálgama da FDA
